6月8日，郑州康宜健医疗在总经理刘总的带领下，开展了关于《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械说明书和标签管理规定》《医疗器械注册管理办法》以及《医疗器械经营管理办法》等相关条例的培训。
刘总在会议上强调了关于医疗器械的生产、经营说明书、标签的撰写标准、运输及贮存等需按照相关条例规定严格执行，实行责任到人制度，对负责人定期进行相关管理条例培训学习，并设立检查小组定期检查、考核。
通过此次培训促进了员工对医疗器械管理条例、医疗器械标签和说明书的撰写等相关法规认识； 加强了工作人员对医疗器械相关法律法规的认知，为公司更好地加强医疗器械监督管理奠定了基础。
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